北大分子医学研究所揭示人特有基因起源新机制
认识人之所以为人的分子机制,特别是探究人类特有基因的起源规律,是当代前沿科学问题。李川昀课题组长期运用恒河猴作为人类近缘模式动物的优势,以猴为视角探究人类演化。他们精细解读了猴基因组与转录组,构建了猴基因组学研究平台--RhesusBase,并在国际上首次建立了蛋白与lncRNA的演化关系,形成了别具特色的研究方向。
在前期工作积累的基础上,本项研究发现43个人类特有的蛋白编码基因,在猴、黑猩猩等物种中的对应区域并不编码蛋白质,其转录产物是以lncRNA的形式存在。这些区域在序列上具有GC富集的特征,可能为新基因形成并维持稳定的开放读码框(Open Reading Frame)提供了基础。
这些新基因产生的新蛋白究竟是否已获得生物学功能,或仅代表翻译过程中无意义的随机产物?为了阐明这个问题,作者借助群体遗传学分析发现,这些新基因正经历着显著的负向自然选择作用(Purifying Selection),提示它们正在发挥重要的生物学功能。进一步,这些新基因是如何与其它基因相互作用,产生人类特有性状的呢?这个问题的答案目前还不得而知,有待于今后深入系统的研究。
该研究的意义在于一窥人类基因起源与进化的奥秘,同时为揭示大量存在的lncRNA的生物学意义提供了新视角。北京大学分子医学研究所陈加余、申晴同学为本文共同第一作者。该研究得到国家自然科学基金、国家973项目等支持。
人特有蛋白编码基因的起源新机制
来源:北京大学
- 上一篇:山西省医学会成立老年内分泌学组 [2015/7/28]
- 下一篇:陕西:三部门联合开展医药市场专项整治 [2015/7/28]